21
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0515 |
Tioxolone
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Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Tioxolone 是一种金属酶碳酸酐酶 I 抑制剂,具有抗痤疮作用。 | |||
T16960 |
Sultiame
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Others; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Others |
Sultiame 是一种碳酸酐酶抑制剂。 Sultiame 可用于抗癫痫研究。 | |||
T8827 |
EMAC10101d
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Carbonic Anhydrase | Metabolism |
EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。 | |||
T0782 |
Benzthiazide
Aquatag,苄噻嗪,Lemazide,Dihydrex |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂,他对 CA9,CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0,8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。 | |||
T4321 |
Indisulam
E 7070 |
CDK; Carbonic Anhydrase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
Indisulam (E 7070) 是碳酸酐酶抑制剂。它是细胞周期 G1期的靶向化合物,能够抑制 CDK2及周期蛋白 E 的激活,阻止 G1/S 的转化。它可以募集 DCAF15诱导RBM39降解来靶向剪接,具有抗癌作用。 | |||
T2187 |
Orthanilamide
O-Aminobenzenesulfonamide,邻氨基苯磺酰胺,Benzenesulfonamide,O-Sulfanilamide |
Carbonic Anhydrase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。 | |||
T6581 |
Methyclothiazide
Duretic,Enduron,甲氯噻嗪,Aquatensen |
Others; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Others |
Methyclothiazide (Aquatensen) 是一种具有口服活性的利尿剂,也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性,也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。 | |||
T6469 |
Dichlorphenamide
Diclofenamide,双氯非那胺,二氯苯二磺胺,Daranide,Antidrasi |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种碳酸酐酶抑制剂。 | |||
T36758 |
CAIX Inhibitor S4
S4 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂,Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。 | |||
T0142 |
Brinzolamide
布林佐胺,AL-4862 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Brinzolamide (AL-4862) 是一种碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II 抑制剂(IC50:3.19 nM)。 | |||
T6781 |
Benzenesulfonamide
Benzenesulphonamide,苯磺酰胺,Phenyl sulfonamide,Benzosulfonamide |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Benzenesulfonamide (Benzosulfonamide) 是碳酸酐酶的抑制剂。 | |||
T21294 |
Polmacoxib
CG-100649,帕马考昔,CG100649,CG 100649 |
COX; Carbonic Anhydrase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。 | |||
T0106 |
Methazolamide
L584601,醋甲唑胺,CL 8490 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物,能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。 | |||
T2017 |
U-104
NSC-213841,MST-104 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中,它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。 | |||
T23782 |
Benzolamide
CL-11366,W 1803,CL 11366,CL11366,苯唑拉胺,W-1803 |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。 | |||
T5012 |
Ethoxzolamide
依索唑胺,PNU-4191,Redupresin,L-643786 |
Antibacterial; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Ethoxzolamide (L-643786) 对 carbonic anhydrase 有抑制作用,Ki 值为 1 nM。 | |||
T0267 |
Zonisamide
AD 810,唑尼沙胺,CI 912 |
Calcium Channel; Sodium Channel; Carbonic Anhydrase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。 | |||
T6503 |
Fluorometholone Acetate
NSC 47438,Flarex,Eflone,氟米龙醋酸酯,Oxylone acetate |
Glucocorticoid Receptor; Carbonic Anhydrase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性,可用于研究外部眼部炎症。 | |||
T0675 |
Topiramate
RWJ 17021,McN 4853,托吡酯 |
Potassium Channel; Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; GluR; Carbonic Anhydrase; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂,可通过增强GABAergic 活性,抑制kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用,用于治疗部分性和全身性癫痫发作。 | |||
T2134 |
Dorzolamide hydrochloride
MK507 hydrochloride,L671152 hydrochloride,MK-507 (L-671152) HCl,盐酸多佐胺,Dorzolamide HCl |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂,能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。 | |||
T0037 |
Halazone
哈拉宗,Cloritines,Pantocid,Halazon |
Sodium Channel; Antibacterial; Antibiotic; Carbonic Anhydrase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物,有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒,可保护钠通道免于灭活。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S2354 |
Dimethylfraxetin
二甲基白蜡树亭,Fraxetin dimethyl ether,6,7,8-Trimethoxycoumarin |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
Dimethylfraxetin (6,7,8-Trimethoxycoumarin) 是Carbonic anhydrase 抑制剂(Ki:0.0097 μM)。 |